
P-Bromonitrobenzèn
Zouping Jinxing Chemical Co, Ltd se youn nan dirijan manifaktirè yo ak founisè nan p-bromonitrobenzene nan Lachin. Si w ap ale nan an gwo en p-bromonitrobenzene te fè nan peyi Lachin, akeyi yo ka resevwa echantiyon gratis nan faktori nou an. Tout pwodwi Customized yo ak kalite siperyè ak pri ki ba.
Wout sentetik
Nitrasyon bromobenzèn (estanda endistriyèl): Bromobenzèn reyaji ak asid melanje (HNO₃/H₂SO₄) atravè adisyon gout nan 30-50 degre. Piske gwoup –Br a se yon *ortho*/*para*-gwoup ki ap dirije (fèb aktive), reyaksyon an bay prensipalman *para*-izomè a ansanm ak yon ti kantite *ortho*-izomè a; *para*-izomè a izole atravè rkristalizasyon nan etanòl, reyalize yon rannman ki depase 80%.
Brominasyon nitrobenzèn: Nitrobenzèn reyaji ak Br₂/FeBr₃. Gwoup –NO₂ a se yon gwo *meta*-gwoup ki dirije, teyorikman ki bay *meta*-izomè a kòm pi gwo pwodwi; sa a se pa yon metòd apwopriye pou pwodwi *para*-izomè a epi yo mansyone sèlman nan literati oswa pwosesis ki pi ansyen yo, paske li pa ekonomik ak jenere pa-pwodwi enpòtan.
Itilizasyon prensipal yo
Rediksyon → *p*-Bromoanilin (4-bromoanilin, CAS 106-40-1): atravè Fe/HCl, Sn/HCl, oswa idrojenasyon katalitik (Pd/C oswa Raney Ni); *p*-bromoaniline sèvi kòm yon entèmedyè pou koloran azo, pwodui pharmaceutique (egzanp, inibitè LSD1), ak pestisid.
SNAr ranplasman brom: reyaksyon ak alkoksid, amine, oswa fenol nan kondisyon wòdpòte (pa egzanp, NaOMe/DMF nan tanperati ki wo, oswa likid NH₃/KNH₂) bay *p*-nitrophenyl etè oswa *p*-nitrodiphenylamines.
Substra reyaksyon kouple: sit la brom pèmèt Suzuki, Heck, oswa Buchwald-Couplage Hartwig (ki fòme lyezon C–C oswa C–N, ak gwoup nitro a disponib pou rediksyon ki vin apre); li montre pi wo reyaksyon kouple pase analòg klò ki koresponn lan.
Lank / pharmaceutique entèmedyè: yo itilize nan sentèz koloran azo bromine, dérivés quinazoline, ak entèmedyè anti-bakteri.
Sekirite ak Toksikoloji
Toksisite: Danjre si vale, an kontak ak po, oswa respire (R20/21/22); rapidman absòbe nan po a; ka lakòz methemoglobinemia (syanoz)-mekanis ki sanble ak *p*-chloronitrobenzèn, men bromur aril montre pi wo lipofilisite ak pi rapid absòpsyon perkutane.
Iritasyon: Iritasyon pou je, po, ak aparèy respiratwa; Klasifikasyon GHS H302+H315+H319+H341 (yo sispèk ki lakòz domaj jenetik).
Konbisyon/eksplozyon: solid ki ka pran dife; dekonpoze anba gwo chalè, lage vapè HBr, NOₓ, ak Br₂; reyaji ak ajan oksidan fò, ajan rediksyon fò, ak baz fò.
Depo/Transpò: UN 3459, Klas 6.1, PG III; sere nan yon kote ki fre, byen-ayere nan yon veso ki fèmen, separe ak ajan oksidan, ajan rediksyon, ak baz; mete rad pousye-prèv, katouch filtre vapè òganik, ak gan ki reziste chimik- pandan w ap manyen; evite konsomasyon alkòl.
Baj popilè: p-bromonitrobenzene, Lachin p-bromonitrobenzene manifaktirè, founisè, faktori
Pwochen
TetrapropylèneOu ka renmen tou
Voye rechèch










